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安捷伦科技公司 (Agilent Technologies Inc. NYSE：A）今天宣布，其 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测现已可用于欧盟的TNBC(EXIT-OLD)。PD-L1表达是对抗PD-1疗法反应的关键生物标志物，例如KEYTRUDA®（派姆单抗），一种由默克公司生产的抗PD-1疗法（在美国和加拿大以外称为MSD）。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的扩大使用增强了病理学家识别（FREEW）可能有资格接受KEYTRUDA治疗的患者的能力。在欧洲，KEYTRUDA与化疗联合用于治疗肿瘤表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥10]且既往未接受过转移性疾病化疗的成人局部复发性不可切除或转移性TNBC。
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是唯一经临床试验证实的PD-L1检测CE-IVD，标记为有助于识别TNBC患者接受KEYTRUDA治疗。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx现在帮助欧洲的医生在五种癌症类型中确定接受KEYTRUDA治疗的患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、食管癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，2020年欧洲诊断出的新病例超过530,000。大约15-20%的乳腺癌诊断为TNBC。
KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，可增强免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力。KEYTRUDA阻断PD-1通路，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在改变癌症治疗，它们的治疗价值正在越来越多的癌症类型中得到体现。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 作为KEYTRUDA的伴随诊断由安捷伦与默克合作开发。
关于Agilent Technologies
安捷伦是生命科学、诊断和应用化学市场的领导者，提供创新的技术解决方案，为研究人员最具挑战性的科学问题提供值得信赖的答案。该公司在2020财年的收入为53.4亿美元，在全球拥有16,400名员工。
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