美股开户者标的公司：NRx Pharmaceuticals（NASDQ：NRXP）
概要
• NRX Pharmaceuticals（NRXP + 59.3%）在2个患者样本的数据报告表明其BriLife® COVID-19疫苗促进中和性抗体的生成。
• 11名患者的血清样本中，所有患者可见抗原始COVID-19病毒抗体。
• 10（/11）人有抗Delta变异抗体，疫苗有可能对抗Delta和其他变异毒株。
• 在数据安全监测委员会下周对2期临床数据进行审查后，该公司计划立即开始2b/3临床试验。
• FDA曾于周三拒绝授予该公司的Zyesami（Aviptadil）突破性治疗称号。
NRx Pharmaceuticals （NASDQ：NRXP）今天指出，由以色列生物研究所（IIBR）发布了接种患者初始样本的2期临床研究结果，该研究是评估BriLife®疫苗对抗SARS-CoV-2 （COVID-19）病毒Delta变体的潜在有效性。来自11名试验参与者的初始血液（血清）样本证明了针对初始野生型冠状病毒产生了有效中和性抗体，并测试了针对Delta变体的抗体。BriLife®疫苗对Delta变体的反应水平与对初始野生型病毒的反应水平相同，10（/11）人有抗Delta变异抗体，疫苗有可能对抗Delta和其他变异毒株。
第二组血液（血清）样本抽取自未接种疫苗但已痊愈的COVID-19病毒感染患者。他们已有野生型冠状病毒抗体，但对Delta变体免疫应答（中和滴度）少3.8倍。这些患者由非随机对照试验进行选择。在数据安全监测委员会下周对2期临床数据进行审查后，该公司计划立即开始2b/3期临床试验。
关于NRx Pharmaceuticals
NRx Pharmaceuticals（NRx）利用300多年的合作、科学研究和药物开发经验，致力于改善患者的健康。该公司在开发的BriLife®新冠病毒疫苗，由以色列生物研究所开发，已获得以色列国防部的独家许可。NRx还开发了ZYESAMI®（Aaviptadil）用于COVID-19感染患者，目前已被美国食品和药物管理局（FDA）授予快速通道认定，正进行3期临床试验，该研究受美国国立卫生研究院（NIH）、美国卫生与公共服务部下属生物医学高级研究开发局（BARDA）、美国国防部医疗对策计划的共同资助。此外，NRx用于治疗自杀性双相抑郁的试验药物NRx-101得到了FDA授予的突破性治疗认定、一个特别认定协议和一封生物标志支持函。NRX-101目前正在进行3期临床试验，预计于2022年公布结果。
NRX由在Allergan、强生、礼来、诺华、辉瑞和美国FDA担任高级职务的高管领导。Jonathan Javitt教授（医学博士、公共卫生硕士）担任主席，他曾在六家生物技术初创公司担任领导职务，并在四届美国总统任期内担任顾问。NRx董事会成员包括前美国卫生部助理部长（ASPE）Sherry Glied博士、前FDA首席顾问Daniel E.Troy博士、前Teva董事兼Teva国际集团总裁Chaim Hurvitz以及美国陆军将军、第26任美国国家安全顾问H.R.McMaster博士。
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