美股开户者标的公司：Johnson & Johnson（NYSE：JNJ）
概要
• COVID-19疾病专家组讨论后于今日发表建议，将Moderna和Pfizer / BioNTech共同研发的mRNA疫苗作为优先于强生的首选疫苗。
• 强生公司表示其COVID-19疫苗仍是许多人的重要选择。
• 强生疫苗的接种曾短暂停止，但在四月份FDA和CDC调查罕见凝血病例后又得以恢复。
今天，CDC通过了美国免疫接种咨询委员会（ACIP）对预防COVID-19的建议。基于先前情况，推荐在临床上使用mRNA疫苗优先于J&J的疫苗。ACIP的一致性建议是在对疫苗有效性、疫苗安全性和罕见不良反应的最新证据，以及对美国疫苗供应的多重考虑进行充分讨论，并参考了其他国家（包括加拿大和英国）的类似相关建议之后提出的。美国目前有近1亿剂mRNA疫苗可供使用，数量充足。鉴于目前美国国内和世界各地的大流行状况，ACIP重申接受任何疫苗都比不接种要好。不能或不愿意接受mRNA疫苗的人仍将继续获得J&J的COVID-19疫苗。
CDC的COVID-19疫苗接种推荐
疾病控制和预防中心（CDC）的专家小组以15：0的投票结果，一致同意Moderna （NASDAQ：MRNA）和辉瑞（Pfizer，NYSE：PFE）/BioNTech（NASDAQ：BNTX）共同研发的基于mRNA的COVID-19疫苗应该优于强生公司（Johnson & Johnson，NYSE：JNJ）的疫苗进行接种。小组成员提及了J&J基于载体的CVID-19疫苗发生的罕见但严重的凝血病例情况。CDC专家组指出，J&J的COVID-19疫苗接种后，由于罕见的凝血反应，已有9人确认死亡；然而基于mRNA的疫苗则更有效，且表现出更低的风险。CDC顾问委员会发布的建议无强制约束力，但通常情况下联邦机构会遵循他们的最终建议。在因凝血问题而暂停使用后，美国监管机构已于4月底恢复了J&J的单剂量注射应用。
强生公司（Johnson & Johnson，J&J，NYSE：JNJ）表示，其COVID-19疫苗仍是许多人的重要选择，特别是低收入和中等收入国家。而在美国，该公司的疫苗对于不能或不愿进行多次接种疫苗的人，或者在没有替代mRNA疫苗的情况下仍未接种的人来说，仍然是一个重要的防疫途径。此外，强生还表示，他们将致力于引导并提高人们对罕见不良反应的认知，如血栓形成伴血小板减少综合征，这种情况在先前疫苗中已经出现。强生疫苗的接种曾因此短暂停止，但在四月份FDA和CDC调查罕见凝血病例后又得以恢复。
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