美股开户者标的公司：AbCellera Biologics, Inc.（NASDQ：ABCL）
概要
• bebtelovimab保持了对Omicron变体和所有其他已知SARS-CoV-2变异株的全部强而有效的中和活性
• bamlanivimab和etesevimab对Omicron变体无效，但对Delta变体仍保有中和活性
• 相关结果发已表于BioRxiv
• 与 Lilly公司合作开展的2期临床研究仍在进行
AbCellera Biologics, Inc.（NASDQ：ABCL）是一家生物技术公司，于2012年创建于加拿大，致力于通过开发新的抗体技术和疗法提升治疗。AbCellera及其合作者今日发布了新的临床前数据，显示其针对Omicron（新冠奥米克戎）变体的两种单克隆抗体bamlanivimab和bebtelovimab（也称为LY-CoV1404）的反转录病毒中和状态情况。
数据证实，研究性抗体bebtelovimab保持了对Omicron变体和所有其他已知SARS-CoV-2变异株的全部强而有效的中和活性。相关研究目前正与 Lilly（礼来）公司进行合作，开展2期临床研究。
数据还表明bamlanivimab和etesevimab对Omicron无效。此前两者于2021年2月获得了美国食品和药物管理局授予的COVID-19紧急使用授权（EUA）。Lilly公司已经证实，bamlanivimab和etesevimab仅是对Delta（新冠德尔塔）变体有中和活性。
bamlanivimab和bebtelovimab均是与Lilly公司共同开发，Lilly负责所有临床和商业开发。Lilly公司也表示目前正与监管机构进行讨论，以了解包括bebtelovimab在内的额外的潜在治疗需求。
最新数据摘要
早期应用SARS-CoV-2中和性单克隆抗体（mAbs）可以降低COVID-19疾病的住院风险。然而，变异毒株的出现对一些单克隆抗体的治疗使用产生了负面影响。利用高通量B细胞筛选管道，可分离出一种高效的SARS-CoV-2棘突糖蛋白受体结合域（RBD）特异性抗体，称为LY-CoV1404（也称为bebtelovimab）。LY-CoV1404可有效中和SARS-CoV-2病毒，包括其原型B.1.1.7、B.1.351和B.1.617.2）。在反转录病毒的中和性研究中，LY-CoV1404保留了针对多种变体的有效中和活性，包括B.1.1.7、B.1.351、B.1.617.2、B.1.427/B.1.429、P.1、B.1.526和B.1.1.529，并保留了与具有多种潜在RBD突变（包括K417N、L452R、E484K和N501Y）的棘突蛋白的结合。结构分析表明，除了N439和N501外，包含LY-CoV1404表位的RBD残基高度保守。值得注意的是，LY-CoV1404的结合和中和活性不受这些位置常见突变的影响（N439K和N501Y）。对于COVID-19疾病中的已知变体，针对氨基酸取代的反应具有广泛的、有效的中和活性，并且相对保守的表位表明，LY-COV1404对所有已知导致COVID-19疾病的变异体均具有潜在的治疗作用。
关于AbCellera Biologics, Inc.
AbCellera Biologics, Inc.（NASDQ：ABCL）是一家基于人工智能技术的生物技术公司，专注于抗体研发。AbCellera利用高通量微流体平台，可以微量化方式筛选来自多个物种，包括直接由病人本身来源的高达数百万个免疫细胞的抗体。此外，通过该公司专有的可视化抗体筛查软件Celium，能够对固有免疫系统进行快速分析，以帮助高质量抗体候选药物的研究及开发，并进一步进行优化。
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